CytoMBriteTM 细胞膜橙红色荧光探针产品说明书
CytoMBriteTM细胞膜橙红色荧光探针
产品货号：XK4049
产品规格：200 μL
应用范围：细胞膜荧光染料、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪
产品参数
Ex/Em(MeOH) = 549/565 nm
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
CytoMBriteTM细胞膜橙红色荧光探针（DiI）是一种亲
脂性碳菁类染料，能够有效、稳定地标记质膜及细胞内膜结
构。它具有细胞毒性低且不会在细胞间转移的特性，常被作
为细胞融合、粘附、迁移的示踪分子，与 PKH 类染料相比，
CytoMBrite 染料使用方便、着色均匀。DiI（橙色荧光）、
DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）和其它细胞膜荧光染
料如 DiR（近红外荧光）、NIR680（远红外染料）配合使
用，为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。
CytoMBrite 系列染料也可以用于甲醛固定后细胞的染
色，同时兼容在染色后的甲醛固定步骤。此系列染料不适用
于细菌或酵母。

使用方法
工作液使用体积建议根据不同细胞系和实验体系来优
化。建议从推荐量的 10倍范围内开始 条件的摸索。
1. 悬浮细胞染色
（1）加入适当体积的培养基重悬细胞，使其密度为
1×106
/mL，再按 1:200的比例加入染色原液。
（2）37℃孵育细胞2~20 min，不同的细胞 培养时间不
同。可以 20 min作为起始孵育时间，之后优化体系。
（3）1000~1500 rpm离心 5 min。倾倒上清液，再次缓慢加
入 37℃预热的培养基重悬细胞。重复两次。
2. 贴壁细胞染色
（1）配制染色工作液：每 1 mL 培养基中加入 5 μL 的染色
原液，涡旋混匀。
（2）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上，培养结束后移出盖
玻片，吸走过量培养液，但表面要保持湿润。
（3）在盖玻片的一角加入 100 μL的染色工作液，轻轻晃动
使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞 培养时间不
同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到
均一的标记效果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2~3次，每次用
预温的培养基覆盖所有细胞， 孵育 5~10 min， 然后吸干培养
基。但要使表面保持湿润。
4. 结果检测
样品可在培养基中进行检测， 可通过荧光显微镜成像或
流式细胞仪分析。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧
光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅用于科研

CytoMBriteTM细胞膜橙红色荧光探针