Super GelBlueTM核酸染料, 10,000× in water产品说明书
Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
产品货号：XK2019S
产品规格：0.1 mL, 0.5 mL
储存条件
室温保存，有效期见外包装。
产品介绍
Super GelBlueTM是一种灵敏、无致突变性、超安全和超
稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代
溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱
色。它可以被 488 nm激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫
描仪直接观察。
由于 Super GelBlueTM独特的分子结构，在保证其高安
全性和灵敏度的同时，也不会影响 DNA 条带的迁移。即使
DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。
使用方法
1．胶染法（用法同 EB）
（1）使用1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入
5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混匀。（Super
GelBlueTM具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的
凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将 Super
GelBlueTM试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混
合，加热制成）。
（2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。
2．泡染法
（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。
（2）使用 3×工作液染色，即将 Super GelBlueTM 10,000×储
液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中。 （例如若需要配置50 mL
泡染液，则需要将 15 μL Super GelBlueTM 10,000×储液和 5
mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3×染色
液浸没凝胶，室温摇床孵育 30 min。若为丙烯酰胺凝胶，则
需孵育 30 min到 1 h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长。染色

后，蓝光成像。

注意事项
1. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼
观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部
分胶颜色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。
2. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳， 也可用于丙
烯酰胺凝胶核酸电泳。
3. Super GelBlueTM适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪， 也可用
于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司
S2009 染料。
4. 泡染的染色液可重复使用 3次左右，建议将用过的、需
要继续使用的染色溶液避光保存。
Super GelBlueTM核酸染料, 10,000× in water