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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1937 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | Prader-Willi综合征相关蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FSD2:221-320/749 |
| 是否进口 |
产品名称：Prader-Willi综合征相关蛋白抗体
英文名称：FSD2
别称：Fibronectin type III and SPRY domain containing 2; Fibronectin type III and SPRY domain containing protein 2; RP11-127F21; SPRY domain containing 1; SPRY domain containing protein 1; SPRYD1;
产品介绍：
FSD2是一种749个氨基酸的蛋白质，含有一个B30.2 / SPRY结构域和两个纤连蛋白III型结构域。 编码FSD2的基因定位于人类15q25.2染色体。 *5号染色体编码700多个基因，由大约1.06亿个碱基对组成，约占人类基因组的3％。 Angelman和Prader-Willi综合征与15q11-q13区功能丧失或基因缺失有关。 在Angelman综合征的情况下，这种损失是由于染色体缺失或突变导致母体15q11-q13编码的UBE3A基因在大脑中失活所致。 Prader-Willi综合征，Tay-Sachs病和Marfan综合征也与15号染色体有关。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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