产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-1902 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | FAHD1蛋白抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞浆 线粒体 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAHD1:101-200/224 |
是否进口 |
产品名称:FAHD1蛋白抗体
英文名称:FAHD1
别称:Acylpyruvase FAHD1; C16orf36; Chromosome 16 open reading frame 36; DKFZP566J2046; FAHD1; FAHD1_HUMAN; Fumarylacetoacetate hydrolase domain containing protein 1; Fumarylacetoacetate hydrolase domain-containing protein 1; MGC74876; mitochondrial; YISK like; YISK like/RJD15; YisK-like protein; YISKL.
产品介绍:
FAHD1是属于FAH家族的224个氨基酸的蛋白质。作为同型二聚体存在,FAHD1被认为具有水解酶活性,并使用镁和钙作为辅助因子。编码FAHD1的基因映射到人类16号染色体,该染色体在大约9000万个碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%。 GAN基因位于16号染色体上,且发生突变可能导致巨大的轴突神经病,这是一种疾病,其特征是随着生长而增加机能障碍。罕见的Rubinstein-Taybi综合征也与16号染色体有关,尽管通过编码关键CREB结合蛋白的CREBBP基因。 Rubinstein-Taybi的体征包括,易患和白细胞瘤。克罗恩氏病是通过NOD2基因与16号染色体相关的胃肠道性疾病。与和许多其他自身免疫性疾病以及16号染色体的着丝粒区域的关联导致SLC5A11被鉴定为潜在的自身免疫修饰剂。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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