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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1869 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | FIGNL1蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FIGNL1:501-600/674 |
| 是否进口 |
产品名称：FIGNL1蛋白抗体
英文名称：FIGNL1
别称：Fidgetin like protein 1; fidgetin-like 1; FIGL1_HUMAN.
产品介绍：
FIGNL1是属于AAA ATPase家族的674个氨基酸。 FIGNL1以六聚体形式存在，该六聚体经过选择性剪接生成两个同工型。 FIGNL1利用镁作为辅助因子，并且在DNA损伤后可能被ATM或ATR磷酸化。建议FIGNL1调节成骨细胞的增殖和分化。 FIGNL1由位于人类7号染色体上的基因编码，该基因由约158亿个碱基组成，编码超过1000个基因，构成人类基因组的约5％。 7号染色体与成骨不全症，Pendred综合征，Lissencephaly，Citrullinemia和Shwachman-Diamond综合征有关。 7号染色体q臂的一部分缺失与Williams-Beuren综合征有关，该疾病的特征是轻度，异常舒适和对陌生人的友善以及小精灵的外表。在许多髓样疾病中，包括急性粒细胞性和骨髓增生异常的病例中，也可见到7号染色体q臂的部分缺失。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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