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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1837 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 微管动力调节蛋白2抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM82A1:301-410/410 |
| 是否进口 |
产品名称：微管动力调节蛋白2抗体
英文名称：RMD2
别称：BLOCK18; FAM82A; Fam82a1; Family with sequence similarity 82 member A; Family with sequence similarity 82, member A1; hRMD 2; hRMD 4; hRMD-2; hRMD4; MGC33318; Microtubule associated protein; PRO34163; Protein FAM82A1; PYST9371; Regulator of microtubule dynamics; Regulator of microtubule dynamics protein 2; RMD 2; RMD-2; RMD2; RMD2_HUMAN.
产品介绍：
第二大人类染色体2由2.37亿个碱基组成，编码1400多个基因，约占人类基因组的8％。 许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角病是一种罕见且病态的皮肤畸形，与ABCA12基因的突变有关。 脂质代谢紊乱谷固醇血症与ABCG5和ABCG8相关。 Alstr鳇综合征是一种极为罕见的隐性遗传疾病，归因于ALMS1基因的突变。 有趣的是，第2号染色体包含似乎是残留的第二着丝粒和残留端粒，这证实了这样的假说，即人类2号染色体是现代人类在猿类中看到的两个祖先染色体的古老融合的结果。 FAM82A基因产物已临时命名为FAM82A，有待进一步表征。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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