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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1813 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 乳腺肿瘤病毒受体同源蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM89B/MMTV-R:41-150/176 |
| 是否进口 |
产品名称：乳腺肿瘤病毒受体同源蛋白抗体
英文名称：FAM89B
别称：Family with sequence similarity 89 member B; Mammary tumor virus receptor 2v Mammary turmor virus receptor homolog 1; MMTVR; MMTVR2; MTVR1; Protein FAM89B; FA89B_HUMAN.
产品介绍：
Mtvr1是一种176个氨基酸的蛋白质，以两种交替剪接的同工型形式存在。 Mtvr1属于FAM89家族，由一个映射到人类11号染色体的基因编码，该基因包含大约4％的人类基因组DNA，被认为是基因和疾病相关的密集染色体。 编码11号染色体的Atm基因对于调节双链DNA断裂后的细胞周期停滞和凋亡至关重要。 Atm突变导致称为共济失调毛细血管扩张的疾病。 血液疾病镰状细胞贫血和地中海贫血是由HBB基因突变引起的，而Wilms的肿瘤，WAGR综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因的突变有关。 Jervell和Lange-Nielsen综合征，Jacobsen综合征，Niemann-Pick病，遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体编码基因的缺陷有关。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。
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