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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1702 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | FAM212B蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM212B:201-297/297 |
| 是否进口 |
产品名称：FAM212B蛋白抗体
英文名称：FAM212B
别称：C1orf183; F212B_HUMAN; Family with sequence similarity 212, member B; RGD1306526; Uncharacterized protein C1orf183; uncharacterized protein LOC310764.
产品介绍：
1号染色体是*的人类染色体，跨越约2.6亿个碱基对，占人类基因组的8％。 1号染色体上约有3,000个基因，考虑到大量基因，也存在与1号染色体有关的许多疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hutchinson-Gilford症与编码核纤层蛋白A的LMNA基因有关。当有缺陷时，LMNA基因产物会在细胞核中积聚并引起特征性的核泡。快速衰老的机制尚不清楚，并且是继续探索的话题。 MUTYH基因位于1号染色体上，部分负责家族性腺瘤。 Stickler综合征，，Gaucher病和Usher综合征也与1号染色体有关。在1q中已发现一个断点，该断点破坏DISC1基因并与有关。 1号染色体的畸变存在于多种中，包括头颈癌，恶性和。 C1orf183基因产物已临时命名为C1orf183，有待进一步表征。由于选择性剪接事件，产生了C1orf183的两种同工型。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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