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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1613 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | FCHSD1蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FCHSD1:151-250/690 |
| 是否进口 |
产品名称：FCHSD1蛋白抗体
英文名称：FCHSD1
别称：FCH and double SH3 domains 1; FCH and double SH3 domains protein 1; FCHSD 1; FCHSD1; FCSD1_HUMAN; FLJ00007; Nervous wreck homolog 2; NWK 2; NWK2.
产品介绍：
FCHSD1是一个690个氨基酸的蛋白质，包含一个FCH域和两个SH3域。 由于其他剪接事件，FCHSD1以三种亚型存在。 编码FCHSD1的基因定位到5号染色体，该染色体通过ERCC8基因与库卡因综合征相关，而通过腺瘤（APC）抑制基因则与家族性腺瘤性相关。 Treacher Collins综合征也与5号染色体有关，是由TCOF1基因内的插入或缺失引起的。 5号染色体p臂的缺失导致Cri du chat综合征。 在与有关的急性粒细胞性和骨髓增生异常综合症中，共有5q或5号染色体的缺失很普遍。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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