产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-1428 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | FAM63A蛋白抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAM63A:151-250/469 |
是否进口 |
产品名称:FAM63A蛋白抗体
英文名称:FAM63A
别称:FA63A_HUMAN; FAM 63A; FAM63A; Family with sequence similarity 63 member A; FLJ11280; FLJ43504; Hypothetical protein LOC55793; KIAA1390; Protein FAM63A.
产品介绍:
1号染色体是*的人类染色体,跨越约2.6亿个碱基对,占人类基因组的8%。 1号染色体上约有3,000个基因,考虑到大量基因,也存在与1号染色体有关的许多疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾病Hutchinson-Gilford症与编码核纤层蛋白A的LMNA基因有关。当有缺陷时,LMNA基因产物会在细胞核中积聚并引起特征性的核泡。快速衰老的机制尚不清楚,并且是继续探索的话题。 MUTYH基因位于1号染色体上,部分负责家族性腺瘤。 Stickler综合征,,Gaucher病和Usher综合征也与1号染色体有关。在1q中已发现一个断点,该断点破坏DISC1基因并与有关。 1号染色体的畸变存在于多种中,包括头颈癌,恶性和。 FAM63A基因产物已临时命名为FAM63A,有待进一步表征。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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