据卫生部门保守统计，2021年我国高血糖患者在3亿左右，其中糖尿病患者已达到1.24亿，每14个人中就有一人患有糖尿病。如今，治疗糖尿病已经是最热门的话题之一。XYBIO研发了优质的抗体，为糖尿病的研究提供可靠工具。
GLP-1 (胰高血糖素样肽-1)
Glucagon (胰高血糖素) 能通过控制糖原异生和糖酵解来调节血糖，在控制葡萄糖代谢和维持体内平衡中起到关键作用。作为胰岛素的反调节激素，当胰岛素诱导低血糖时能够升高血糖水平。Glucagon-like peptide-1, GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 是胰高血糖素家族的成员，是葡萄糖依赖性胰岛素释放的有效刺激因子，在胃运动性和抑制血浆胰高血糖素水平方面发挥重要作用。可能与抑制饱腹感和刺激外周组织的葡萄糖代谢有关，不依赖于胰岛素的作用。GLP-1 也可通过影响黄体生成素 (LH)、促甲状腺激素 (TSH)、促肾上腺皮质激素释放素 (CRH)、催产素 (Oxytocin) 和血管升压素(Vasopressin) 来调节下丘脑垂体轴 (HPA)。GLP-1 能够促进胰岛素释放，刺激β细胞增殖及分化，抑制β细胞凋亡，有降低血压的效果，对II型糖尿病有抑制作用。
Mouse Anti-GLP-1
IHC验证数据图：
PTP1B (蛋白酪氨酸磷酸酶1B)
PTP1B是蛋白酪氨酸磷酸酶 (Protein tyrosine phosphatase，PTP) 家族的成员，该家族包含超过 37 种蛋白质，具有包括跨膜和胞质酶在内的大约 240 个氨基酸的催化磷酸酶结构域。PTPs 对磷酸酪氨酸蛋白具有高度的底物特异性。
PTP1B 与胰岛素和 EGF 受体相互作用，并在受体刺激后发生磷酸化。在胰岛素受体被激活后，Tyr-66、Tyr-152 和 Tyr-153 的酪氨酸磷酸化，并与 N- 钙粘蛋白相互作用。此外，Akt 可以通过磷酸化 Ser-50 来降低 PTP1B 的活性。
酪氨酸蛋白磷酸酶作为内质网未折叠蛋白反应的调节剂，介导EIF2AK3/PERK 的去磷酸化，能够使 EIF2AK3/PERK 蛋白激酶失活。可能在 CKII- 和 p60c-src 诱导的信号转导级联中发挥重要作用。也可能有调节细胞重组和细胞间排斥的 EFNA5-EPHA3 信号通路的功能。
PTP1B 是胰岛素和瘦素信号转导的负调节因子，与肥胖症和II型糖尿病发展关系密切。对 P-tyr 基因敲除小鼠的研究表明，缺失 PTP1B 的小鼠胰岛素敏感性明显增加，有一定的抗肥胖能力。而另一些对动物和人体的研究结果却与此相反，PTP1B 可通过引起胰岛素抵抗、瘦素抵抗及影响脂代谢等方式导致肥胖症并引发II型糖尿病。一些特异性的 Ptyr 小分子抑制剂已经开发并用于肥胖和糖尿病的治疗中。
Rabbit Anti-PTP1B
IHC验证数据图：
